免疫性不育在平常的生活中是没有什么应影响的，也很难被察觉，但是在到了准备生育时，就会出现各种问题，这困扰着想要生育的夫妻，那么免疫性不育在临床上会有哪些表现症状呢？
长QT综合征临床症状表现
长qt综合症多在20岁以前发作，女性占多数，其临床症状包括晕厥、黑蒙、心悸、胸闷及头晕等，诱发因素包括情绪紧张、劳累、运动或体力活动、突然惊吓或电话铃响等。遇到下表情况需怀疑LQTS：
需要怀疑的长QT综合征的症状：
1、头昏目眩或者晕厥前兆反复发作；
2、情绪波动、体力活的或压力引起的晕厥；
3、伴随胸痛或心悸的晕厥；
4、不明原因的癫痫；
5、令人无法解释的溺水；
6、先天性耳聋；
7、婴儿心跳过缓；
8、有晕厥、癫痫或猝死的家族史；
9、婴儿猝死综合征的同胞兄妹；
10、已知LQTS患者的直系亲属。
长QT综合征的症状主要是根据基因型进行，最常见的是LQT1、LQT2和LQT3，3种类型在临床中所占的比例超过了LQT综合征90%。亚型不同恶性室性心律失常诱因不同，心电图表现、危险分层、预后和临床治疗策略不同。
佝偻病有哪些临床表现
佝偻病的临床表现主要有：
1、初期
多数从3个月左右开始发病，此期以精神神经症状为主，患儿有睡眠不安、好哭、易出汗等现象，出汗后头皮痒而在枕头上摇头磨擦，出现枕部秃发。
2、激期
除初期症状外患儿以骨骼改变和运动机能发育迟缓为主，用手指按在3～6个月患儿的枕骨及顶骨部位，感觉颅骨内陷，随手放松而弹回，称乒乓球征。8～9个月以上的患儿头颅常呈方形，前囟大及闭合延迟，严重者18个月时前囟尚未闭合。两侧肋骨与肋软骨交界处膨大如珠子，称肋串珠。胸骨中部向前突出形似“鸡胸”，或下陷成“漏斗胸”，胸廓下缘向外翻起为“肋缘外翻”；脊柱后突、侧突；会站走的小儿两腿会形成向内或向外弯曲畸形，即“O”型或“X”型腿。患儿的肌肉韧带松弛无力，因腹部肌肉软弱而使腹部膨大，平卧时呈“蛙状腹”，因四肢肌肉无力学会坐站走的年龄都较晚，因两腿无力容易跌跤。出牙较迟，牙齿不整齐，容易发生龋齿。大脑皮质功能异常，条件反射形成缓慢，患儿表情淡漠，语言发育迟缓，免疫力低下，易并发感染、贫血。
3、恢复期
经过一定的治疗后，各种临床表现均消失，肌张力恢复，血液生化改变和X线表现也恢复正常。
4、后遗症期
多见于3岁以后小儿，经治疗或自然恢复后临床症状消失，仅重度佝偻病遗留下不同部位、不同程度的骨骼畸形。
庞贝病有哪些临床表现
经典型
经典型庞贝病患儿常于出生后8~12周内出现心脏肥大、喂养困难、全身松软、呼吸困难、巨舌、“呆滞面容”等症状。心脏严重受累和进行性的呼吸功能不全为其突出特征。
该型病情进展迅速，多于1岁以内，平均8个月便死于循环呼吸衰竭。
非经典型
非经典型庞贝氏患儿多于1岁左右起病，症状表现为运动技能延迟、肌肉越来越弱、呼吸问题、心脏异常大等。但相对经典型来说，此型病进展较慢，心脏受累较轻，可存活至1~2岁。
晚发型
晚发型庞贝氏病于1岁以后任何年龄均可发病，临床主要表现为慢性进行性的肢带肌无力，下肢重于上肢，骨盆带肌重于下肢近端肌，躯干肌及腹部肌群常在早期即严重受累。
多数患者早期即有步态异常、上楼费力等轻度肌无力表现，但多因早期症状较轻、进展缓慢而被忽略，大部分患者就诊时已至疾病晚期。呼吸肌易受累是本病较为特征的临床表现，同时也是最常见的死亡原因。
通常通过发病年龄来预测疾病进展，如果在儿童时期症状就明显，疾病进展则更为迅速。