胚胎染色体异常一般是指胚胎的染色体结构或数目异常。

一般胚胎染色体异常是孕妇在做唐氏筛查、无创DNA检查或羊水穿刺等排畸检查时，发现染色体的结构或数目异常，表明胚胎发育异常，容易出现死胎、先兆流产等情况；如果胎儿继续生长，则在出生后也会患遗传性疾病，常见的有先天性发育畸形、听力障碍等。

胚胎染色体异常的常见原因有辐射、遗传病、药物、环境污染、饮食不良、电磁污染，等等，建议孕妇在怀孕过程中，要注意避免接触到容易导致胚胎染色体异常的因素。存在异常孕产史或家族史的女性，需要做产前染色体检查，避免出现胚胎染色体异常。